ICS71.100.01;87.060.10 CCSG55 中华人民共和国国家标准 GB/T21883—2025 代替GB/T21883—2016 荧光增白剂 紫外吸收和荧光强度的测定 Fluorescentwhiteningagents—DeterminationofUV-absorptionandfluoristrength 2025-10-05发布 2026-05-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会发布前 言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替GB/T21883—2016《荧光增白剂 荧光强度的测定》,与GB/T21883—2016相比,除 结构调整和编辑性改动外,主要技术变化如下: a) 更改了标准的范围(见第1章,2016年版的第1章); b) 增加了术语和定义(见第3章); c) 增加了紫外吸收的原理(见4.2); d) 增加了试剂的内容(见第5章); e) 更改了仪器和设备的要求(见第6章,2016年版的第4章); f) 更改了试样的一般规定(见7.1,2016年版的5.1); g) 增加了试验温度的要求(见7.3); h) 增加了紫外吸收的测定(见7.4.4.2和7.5.5.2); i) 增加了紫外吸收结果计算(见7.6.2); j) 增加了紫外吸收允许差(见7.7.2); k) 更改了试验报告的内容(见第8章,2016年版的第6章)。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。 本文件起草单位:内蒙古鑫明远科技发展有限公司、浙江宏达化学制品有限公司、浙江传化华洋化 工有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、沈阳化工研究院有限公司、浙江弘毅化学有限公司。 本文件主要起草人:容建明、李将、马艳丽、董仲生、季正芳、高猛飞、刘肖晖、范约明、杨振梅、 冯牮茗。 本文件于2008年首次发布,2016年第一次修订,本次为第二次修订。 ⅠGB/T21883—2025 荧光增白剂 紫外吸收和荧光强度的测定 1 范围 本文件描述了荧光增白剂紫外吸收和荧光强度的测定方法。 本文件适用于各种类型(包括水溶性和水不溶性)荧光增白剂紫外吸收和荧光强度的测定。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件。 GB/T2374—2017 染料 染色测定的一般条件规定 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T6687 染料名词术语 GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 3 术语和定义 GB/T6687界定的术语和定义适用于本文件。 4 原理 4.1 荧光强度 将荧光增白剂试样与标样于同一条件下配成适宜浓度的溶液,用紫外分光光度计于最大吸收波长 处测定吸光度值,以试样吸光系数与标样吸光系数的百分比值表示试样相对于标样的荧光强度。 4.2 紫外吸收 将荧光增白剂试样在一定条件下配成适宜浓度的溶液,用紫外分光光度计于最大吸收波长处测定 吸光度值,并换算成质量浓度为10g/L、光程10mm比色皿的吸光度值即紫外吸收。 5 试剂和材料 所用试剂和材料应使用符合GB/T2374—2017中第3章规定的试剂和材料: a) N,N-二甲基甲酰胺(DMF); b) 无水碳酸钠; c) 氢氧化钠; d) 其他溶剂。 1GB/T21883—2025 6 仪器和设备 所用仪器和设备应符合以下规定: a) 分光光度计:波长包括300nm~400nm; b) 分析天平:最小分度值不大于0.0001g; c) 容量瓶:棕色容量瓶,容积为50mL、100mL、500mL、1000mL; d) 移液管:2mL、5mL、10mL; e) 比色皿:10mm石英比色皿。 7 试验方法 7.1 一般规定 除非另有规定,仅使用分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170 中的修约值比较法进行。 测定时,房间宜适当避光,阳光不宜照射到测试样品。从称样、溶解、稀释到测定应连续操作,放置 时间不应超过60min。 注:长时间的放置,标样和试样会受到光照的影响,从而导致结果测定出现偏差。 7.2 标样的确定 标样应采用国家标准样品或行业标准样品,也可使用相关方商定的标准样品。 7.3 试验温度 试验温度应保持在25℃±5℃。 7.4 水溶性荧光增白剂紫外吸收和荧光强度的测定 7.4.1 溶剂的选择和确定 水溶性荧光增白剂以水为溶剂,根据产品特性,也可使用稀碱溶液(如0.3g/L的无水碳酸钠水溶 液或0.4g/L氢氧化钠水溶液等)作为溶剂,以得到澄清、透明、均一、稳定的溶液为原则。 注:必要时采用少量有机溶剂先溶解样品,再用水或稀碱溶液作为溶剂稀释样品。 7.4.2 测试溶液浓度的确定 用紫外分光光度计测定荧光增白剂的吸光度值,测试浓度和吸光度值之间应保持良好的线性关系, 且控制吸光度值在0.3~0.7。配制的溶液浓度以标准样品溶液和试样溶液的吸光度值接近为宜。 7.4.3 最大吸收波长的确定 使用选定的溶剂,溶解、稀释荧光增白剂样品到适当的浓度,用紫外分光光度计在波长300nm~ 400nm,使用石英比色皿以一定波长间隔对荧光增白剂样品溶液进行扫描,确定其最大吸收波长。 7.4.4 测定 7.4.4.1 荧光强度 以C.I.荧光增白剂85(荧光增白剂VBL)为例: 2GB/T21883—2025 称取C.I.荧光增白剂85标样和试样各约0.2g(精确至0.0001g),分别置于烧杯中,加入0.3g/L 的无水碳酸钠溶液,充分搅拌使其溶解,并转移至1000mL棕色容量瓶中,用0.3g/L的无水碳酸钠溶 液稀释至刻度,摇匀。再用移液管吸取该溶液10mL置于100mL棕色容量瓶中,用0.3g/L的无水碳 酸钠溶液稀释至刻度,摇匀。立即用10mm石英比色皿,在25℃±5℃温度下,以0.3g/L的无水碳酸 钠溶液为参比溶液,用紫外分光光度计于最大吸收波长处(348nm)分别测定标样及试样溶液的吸光度 值A1和A2。 7.4.4.2 紫外吸收 以C.I.荧光增白剂71(荧光增白剂CXT)为例: 称取C.I.荧光增白剂71试样约0.15g(精确至0.0001g),置于烧杯中,加入3mLN,N-二甲基甲 酰胺(DMF)使其溶解,然后转移至1000mL容量瓶中,用0.4g/L的氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀。 再用移液管吸取该溶液10mL置于100mL容量瓶中,用0.4g/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀。立 即用10mm石英比色皿以0.4g/L的氢氧化钠溶液做参比溶液,在温度25℃±5℃下于最大吸收波长 (350nm)处测定试样溶液的吸光度值A。 7.5 水不溶性荧光增白剂吸光度值的测定 7.5.1 溶剂的选择原则 一般选择溶剂应遵循如下原则: a) 选择的溶剂不与待测样品发生化学反应; b) 待测样品在该溶剂中有一定的溶解度; c) 在测定的波长范围内,溶剂本身没有吸收; d) 选择无色、挥发性小、不易燃、毒性小的溶剂。 7.5.2 溶剂的选择和确定 甲醇、乙醇、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、三氯甲烷、N-甲基吡咯烷酮是比较有效且常用的溶 剂,可根据不同的荧光增白剂产品选择使用,但也可根据情况选用其他溶剂。 7.5.3 测试溶液浓度的确定 同6.3.2。 7.5.4 最大吸收波长的确定 同6.3.3。 7.5.5 测定 7.5.5.1 荧光强度 以C.I.荧光增白剂199(荧光增白剂ER)为例: 称取C.I.荧光增白剂199标样和试样各约0.08g(精确至0.0001g),置于50mL烧杯中,用DMF 溶解后转移至100mL棕色容量瓶中,用DMF稀释至刻度。再用移液管吸取该溶液2mL置于 100mL棕色容量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。以无水乙醇为空白溶液,用10mm石英比色池, 在25℃±5℃温度下,用紫外分光光度计立即在最大吸收波长(364nm)处分别测定标样和试样溶液的 吸光度值A1和A2。 3GB/T21883—2025 7.5.5.2 紫外吸收 以C.I.荧光增白剂135为例: 称取试样0.5g~0.8g(精确至0.0001g),称样量应随着荧光增白剂样品有效成分的变化而增减, 以控制吸光度值在0.3~0.7。 将试样置于50mL烧杯中,加适量水,搅拌均匀。转移至500mL棕色容量瓶中,用水稀释至刻度, 摇匀。用移液管吸取该溶液2mL置于50mL棕色容量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。 以无水乙醇为空白溶液,在25℃±5℃温度下用10mm石英比色池立即在最大吸收波长(约 363nm)处测定吸光度值A。 7.6 结果计算 7.6.1 荧光强度的计算 荧光增白剂的荧光强度F按公式(1)计算: F=A2m1 A1m2×100 …………………………(1) 式中: F———荧光强度,数值用分表示; A2———试样溶液的吸光度值; m1———标样的质量,单位为克(g); A1———标样溶液的吸光度值; m2———试样的质量,单位为克(g)。 7.6.2 紫外吸收的计算 紫外吸收E10g/L 10mm按公式(2)计算。 E10g/L 10mm=A C×10=nA m×10 …………………………(2) 式中: E10g/L 10mm———紫外吸收,为换算成质