ICS65.100.20 CCSG25 中华人民共和国国家标准 GB/T22177—2025 代替GB/T22177—2008 二甲戊灵原药 Pendimethalintechnicalmaterial 2025-10-31发布 2026-05-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会发布前 言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替GB/T22177—2008《二甲戊灵原药》,与GB/T22177—2008相比,除结构调整和编辑 性改动外,主要技术变化如下: ———更改了外观指标(见4.1,2008年版的3.1); ———更改了丙酮不溶物指标(见4.2,2008年版的3.2); ———更改了二甲戊灵质量分数的测定方法,并将气相色谱法改为仲裁法(见5.5,2008年版的4.3); ———增加了检验规则(见第6章); ———更改了验收期(见第7章,2008年版的5.7)。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中华人民共和国农业农村部提出。 本文件由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口。 本文件起草单位:江苏永安化工有限公司、山东滨农科技有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、 山东华阳农药化工集团有限公司。 本文件主要起草人:赵清华、王晓军、魏艳艳、程宏雪、刘勇、牛永芳、李锐、王宇颖。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为: ———2008年首次发布为GB/T22177—2008; ———本次为第一次修订。 ⅠGB/T22177—2025 二甲戊灵原药 1 范围 本文件规定了二甲戊灵原药的技术要求、检验规则、验收和质量保证期以及标志、标签、包装、储 运,描述了二甲戊灵原药的试验方法。 本文件适用于二甲戊灵原药产品的质量控制。 注:二甲戊灵的其他名称、结构式和基本物化参数见附录A。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件。 GB/T1600—2021 农药水分测定方法 GB/T1601 农药pH值的测定方法 GB/T1604 商品农药验收规则 GB/T1605—2001 商品农药采样方法 GB3796 农药包装通则 GB/T8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T19138 农药丙酮不溶物测定方法 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4 技术要求 4.1 外观 橙色至棕黄色结晶粉末或不规则片状固体。 4.2 技术指标 二甲戊灵原药应符合表1的要求。 表1 二甲戊灵原药技术指标 项目 指标 二甲戊灵质量分数/% ≥95.0 水分/% ≤0.5 丙酮不溶物/% ≤0.3 pH值 4.0~8.0 1GB/T22177—2025 5 试验方法 警告:使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有的安全问题。使用者 有责任采取适当的安全和健康措施。 5.1 一般规定 本文件所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和蒸馏水。 5.2 取样 按GB/T1605—2001中5.3.1进行。用随机数表法确定取样的包装件;最终取样量应不少于 100g。 5.3 鉴别试验 5.3.1 红外光谱法 二甲戊灵原药与二甲戊灵标样在4000cm-1~400cm-1范围的红外吸收光谱图应没有明显区别。 二甲戊灵标样的红外光谱图见图1。 图1 二甲戊灵标样的红外光谱图 5.3.2 气相色谱法 本鉴别试验可与二甲戊灵质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液中某色 谱峰的保留时间与标样溶液中二甲戊灵的色谱峰的保留时间,其相对差应在1.5%以内。 5.3.3 高效液相色谱法 本鉴别试验可与二甲戊灵质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液中某色 谱峰的保留时间与标样溶液中二甲戊灵的色谱峰的保留时间,其相对差应在1.5%以内。 2GB/T22177—2025 5.4 外观 采用目测法测定。 5.5 二甲戊灵质量分数 5.5.1 气相色谱法(仲裁法) 5.5.1.1 原理 试样用三氯甲烷溶解,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,使用内壁键合100%二甲基聚硅氧烷的毛细 管色谱柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的二甲戊灵进行气相色谱分离,内标法定量。 5.5.1.2 试剂和溶液 5.5.1.2.1 三氯甲烷。 5.5.1.2.2 二甲戊灵标样:已知二甲戊灵质量分数且不低于98.0%。 5.5.1.2.3 内标物:邻苯二甲酸二戊酯,应不含有干扰分析的杂质。 5.5.1.2.4 内标溶液:称取邻苯二甲酸二戊酯2.0g,置于100mL容量瓶中,加适量三氯甲烷溶解并稀 释至刻度,摇匀。 5.5.1.3 仪器 5.5.1.3.1 气相色谱仪:具有氢火焰离子化检测器。 5.5.1.3.2 色谱柱:30m×0.32mm(内径)石英毛细柱,内壁键合100%二甲基聚硅氧烷固定液(或具 等同效果的色谱柱)。 5.5.1.4 气相色谱操作条件 5.5.1.4.1 温度(℃):柱室180、气化室260、检测室280。 5.5.1.4.2 气体流量(mL/min):载气(N2)3.0、氢气40、空气300、补偿气(N2)30。 5.5.1.4.3 分流比:50∶1。 5.5.1.4.4 进样体积:1.0μL。 5.5.1.4.5 保留时间:二甲戊灵约8.5min,内标物约11.8min。 5.5.1.4.6 5.5.1.4.1~5.5.1.4.5的参数是典型的,可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当调 整,以期获得最佳效果。典型的二甲戊灵原药与内标物的气相色谱图见图2。 标引序号说明: 1———二甲戊灵; 2———内标物。 图2 二甲戊灵原药与内标物的气相色谱图 3GB/T22177—2025 5.5.1.5 测定步骤 5.5.1.5.1 标样溶液的制备 称取二甲戊灵标样0.1g(精确至0.0001g),置于25mL容量瓶中,用移液管加入5mL内标溶 液,用三氯甲烷稀释至刻度,摇匀。 5.5.1.5.2 试样溶液的制备 将大约100g二甲戊灵原药置于75℃水浴中熔化完全并混匀或置于研钵中研磨均匀后,称取含二 甲戊灵0.1g(精确至0.0001g)的试样,置于25mL容量瓶中,用与5.5.1.5.1同一支移液管加入5mL 内标溶液,用三氯甲烷稀释至刻度,摇匀。 5.5.1.5.3 测定 在5.5.1.4的操作条件下,待仪器稳定后,连续注入数针标样溶液,直至相邻两针二甲戊灵峰面积与 内标物峰面积比相对变化小于1.2%后,按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行 测定。 5.5.1.6 计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中二甲戊灵峰面积与内标物峰面积之比,分别 进行平均,试样中二甲戊灵的质量分数按公式(1)计算: w1=r2×m1×w r1×m2…………………………(1) 式中: w1———试样中二甲戊灵的质量分数,%; r2———试样溶液中,二甲戊灵与内标物峰面积比的平均值; m1———二甲戊灵标样的质量的数值,单位为克(g); w———标样中二甲戊灵的质量分数,%; r1———标样溶液中,二甲戊灵与内标物峰面积比的平均值; m2———试样的质量的数值,单位为克(g)。 5.5.1.7 允许差 二甲戊灵质量分数两次平行测定结果之差应不大于1.2%,取其算术平均值作为测定结果。 5.5.2 液相色谱法 5.5.2.1 原理 试样用乙腈溶解,以乙腈+水为流动相,使用以C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器,在波长 235nm下,对试样中的二甲戊灵进行高效液相色谱分离,外标法定量。 5.5.2.2 试剂和溶液 5.5.2.2.1 乙腈:色谱纯。 5.5.2.2.2 水:新蒸二次蒸馏水或超纯水。 5.5.2.2.3 二甲戊灵标样:已知二甲戊灵质量分数且不低于98.0%。 4GB/T22177—2025