ICS65.100.30 CCSG25 中华人民共和国国家标准 GB/T22602—2025 代替GB/T22602—2008 戊唑醇原药 Tebuconazoletechnicalmaterial 2025-10-31发布 2026-05-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会发布前 言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替GB/T22602—2008《戊唑醇原药》,与GB/T22602—2008相比,除结构调整和编辑性 改动外,主要技术变化如下: ———更改了戊唑醇质量分数的技术指标(见4.2,2008年版的3.2); ———更改了水分的技术指标(见4.2,2008年版的3.2); ———更改了戊唑醇质量分数测定的气相色谱法,并将气相色谱法作为仲裁法(见5.5.1,2008年版 的4.3.2); ———删除了产品的检验与验收(见2008年版的4.7); ———增加了检验规则(见第6章); ———增加了验收和质量保证期(见第7章); ———删除了安全和验收期(见2008年版的5.5和5.6)。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中华人民共和国农业农村部提出。 本文件由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口。 本文件起草单位:辽宁众辉生物科技有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、山东滨农科技有限 公司、拜耳作物科学(中国)有限公司、浙江世佳科技股份有限公司、江苏七洲绿色化工股份有限公司、 江苏剑牌农化股份有限公司、成武县晨晖环保科技有限公司。 本文件起草人:王海霞、郭建法、韩光辉、成梦可、鲁忠华、徐丽娟、胡春红、朱鹏、肖天池、奚望、吕建军、 李守峰。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为: ———2008年首次发布为GB/T22602—2008; ———本次为第一次修订。 ⅠGB/T22602—2025 戊唑醇原药 1 范围 本文件规定了戊唑醇原药的技术要求、检验规则、验收和质量保证期,以及标志、标签、包装和储 运,描述了戊唑醇原药的试验方法。 本文件适用于戊唑醇原药产品的质量控制。 注:戊唑醇的其他名称、结构式和基本物化参数见附录A。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件。 GB/T1600—2021 农药水分测定方法 GB/T1601 农药pH值的测定方法 GB/T1604 商品农药验收规则 GB/T1605—2001 商品农药采样方法 GB3796 农药包装通则 GB/T8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T19138 农药丙酮不溶物测定方法 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4 技术要求 4.1 外观 白色至浅黄色粉末。 4.2 技术指标 戊唑醇原药应符合表1的要求。 表1 戊唑醇原药技术指标 项目 指标 戊唑醇质量分数/% ≥97.0 水分/% ≤0.3 丙酮不溶物/% ≤0.2 pH值 6.0~9.0 1GB/T22602—2025 5 试验方法 警告:使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有的安全问题。使用者 有责任采取适当的安全和健康措施。 5.1 一般规定 除非另有说明,在分析中仅使用分析纯试剂和蒸馏水。 5.2 取样 按GB/T1605—2001中5.3.1进行,用随机数表法确定取样的包装件数。最终取样量应不少于 100g。 5.3 鉴别试验 5.3.1 红外光谱法 试样与戊唑醇标样在4000cm-1~400cm-1范围的红外吸收光谱图应无明显区别。戊唑醇标样 的红外光谱图见图1。 图1 戊唑醇标样的红外光谱图 2GB/T22602—2025 5.3.2 气相色谱法 本鉴别试验可与戊唑醇质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液中某色谱 峰保留时间与标样溶液中戊唑醇保留时间的相对差值应不大于1.5%。 5.3.3 高效液相色谱法 本鉴别试验可与戊唑醇质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液中某色谱 峰保留时间与标样溶液中戊唑醇保留时间的相对差值应不大于1.5%。 5.4 外观 采用目测法测定。 5.5 戊唑醇质量分数 5.5.1 气相色谱法(仲裁法) 5.5.1.1 原理 试样用丙酮溶解,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物,使用毛细管柱和氢火焰检测器,对试样中的戊 唑醇进行气相色谱分离和测定,内标法定量。 5.5.1.2 试剂或材料 5.5.1.2.1 丙酮。 5.5.1.2.2 邻苯二甲酸二环己酯,应没有干扰分析的杂质。 5.5.1.2.3 内标溶液:称取邻苯二甲酸二环己酯2.0g于250mL容量瓶中,用丙酮溶解并稀释至刻 度,摇匀。 5.5.1.2.4 戊唑醇标样:已知戊唑醇质量分数且不低于98.0%。 5.5.1.3 仪器 5.5.1.3.1 气相色谱仪:具有氢火焰离子化检测器。 5.5.1.3.2 色谱柱:30m×0.32mm(内径)毛细管柱,内壁涂5%苯基和95%二甲基聚硅氧烷固定液,膜 厚0.25μm(或具同等效果的色谱柱)。 5.5.1.4 气相色谱操作条件 5.5.1.4.1 温度(℃):柱温230,气化室260,检测室280。 5.5.1.4.2 气体流量(mL/min):载气(N2)2.0,氢气40,空气400,补偿气25。 5.5.1.4.3 分流比:30∶1。 5.5.1.4.4 进样体积:1.0μL。 5.5.1.4.5 保留时间:戊唑醇约6.3min,内标物约8.5min。 5.5.1.4.6 5.5.1.4.1~5.5.1.4.5的操作参数是典型的,可根据不同仪器特点,对给定的操作参数作适当 调整,以期获得最佳效果。典型的戊唑醇原药与内标物的气相色谱图见图2。 3GB/T22602—2025 标引序号说明: 1———戊唑醇; 2———内标物。 图2 戊唑醇原药与内标物的气相色谱图 5.5.1.5 测定步骤 5.5.1.5.1 标样溶液的制备 称取0.05g(精确至0.0001g)戊唑醇标样,置于10mL容量瓶中,用移液管加入5mL内标溶 液,然后用丙酮稀释至刻度,摇匀。 5.5.1.5.2 试样溶液的制备 称取含戊唑醇0.05g(精确至0.0001g)的试样,置于10mL容量瓶中,用移液管加入5mL内标溶 液,然后用丙酮稀释至刻度,摇匀。 5.5.1.5.3 测定 在5.5.1.4的操作条件下,待仪器稳定后,连续注入数针标样溶液,直至相邻两针戊唑醇与内标物的 峰面积之比相对变化小于1.2%后,按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。 5.5.1.6 计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中戊唑醇峰面积与内标物峰面积之比分别进行 平均,试样中戊唑醇的质量分数按公式(1)计算: w1=r2×m1×w r1×m2×100% …………………………(1) 式中: w1———试样中戊唑醇的质量分数; r2———试样溶液中,戊唑醇与内标物峰面积比的平均值; 4GB/T22602—2025