ICS71.080.30 CCSG17 中华人民共和国国家标准 GB/T9015—2025 代替GB/T9015—1998 工业用六亚甲基四胺 Hexamethylenetetramineforindustrialuse 2025-10-31发布 2026-05-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会发布前 言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替GB/T9015—1998《工业六次甲基四胺》,与GB/T9015—1998相比,除结构调整和编 辑性改动外,主要技术变化如下: a) 将产品分等分级更改为分型(见第4章,1998年版的第3章); b) 更改了外观、纯度、水分、灼烧残渣的指标(见表1,1998年版的表1); c) 删除了无吡啶卡尔·费休试剂法测定水分,增加了烘干法测定水分的方法(见6.4.2,1998年 版的4.2.2); d) 更改了灼烧残渣测定方法的称样量和灼烧温度(见6.5,1998年版的4.3); e) 更改了重金属、氯化物、硫酸盐、铵盐的测定方法(见6.6~6.9,1998年版的4.5~4.8); f) 更改了检验规则(见第7章,1998年版的第5章); g) 更改了标志、包装、运输和贮存的内容(见第8章,1998年版的第6章)。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会(SAC/TC63)归口。 本文件起草单位:呼图壁县锐源通化工有限责任公司、中石化(北京)化工研究院有限公司、北京君 翌科技有限公司、和硕县南华化工有限责任公司、杭摩新材料集团股份有限公司、山西华丰阳化工有限 公司、上海市计量测试技术研究院、浙江嘉民新材料有限公司、杭摩科技新材料(阜阳)有限公司、昌吉 学院。 本文件主要起草人:郭艳伟、张晓伟、刘国辉、李杰、孟付良、孙波、杨正社、曹玲、罗莎、张默、程文明、 万胜兵、周大鹏。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为: ———1988年首次发布GB/T9015—1988,1998年第一次修订; ———本次为第二次修订。 ⅠGB/T9015—2025 工业用六亚甲基四胺 警示———本文件并不旨在说明与其使用有关的所有安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健 康措施,并应符合国家有关法规的规定。 1 范围 本文件给出了工业用六亚甲基四胺的产品分型,规定了技术要求、检验规则及标志、包装、运输和贮 存,描述了相应的试验方法。 本文件适用于由氨和甲醛生产的工业用六亚甲基四胺。 注:六亚甲基四胺分子式:C6H12N4,结构式: ,相对分子质量:140.19(按2022年国际相对原子质量)。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件。 GB190 危险货物包装标志 GB/T601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6283 化工产品中水分含量的测定 卡尔·费休法(通用方法) GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T6679 固体化工产品采样通则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T7531 有机化工产品灼烧残渣的测定 GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T8946 塑料编织袋通用技术要求 GB/T9728 化学试剂 硫酸盐测定通用方法 GB/T9729 化学试剂 氯化物测定通用方法 GB/T9732 化学试剂 铵测定通用方法 GB/T9735 化学试剂 重金属测定通用方法 GB/T10454—2000 集装袋 GB15603 危险化学品仓库储存通则 GB/T29249 电子称量式烘干法水分测定仪 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 1GB/T9015—2025 4 产品分型 工业用六亚甲基四胺按用途分为Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型。Ⅰ型用于炸药、医药中间体等,Ⅱ型用于高分 子材料工业等,Ⅲ型用于一般工业品。 5 技术要求 工业用六亚甲基四胺的技术要求应符合表1的规定。 表1 技术要求 项目指标 Ⅰ型 Ⅱ型 Ⅲ型 外观白色结晶性粉末或颗粒,无明显结块, 无可见杂质白色或略带颜色的 结晶粉末或颗粒, 无可见杂质 六亚甲基四胺,w/% ≥99.3 ≥99.0 ≥98.5 水分,w/% ≤0.2 ≤0.4 ≤0.8 灼烧残渣,w/% ≤0.02 ≤0.04 ≤0.08 重金属(以Pb计),w/% ≤0.001 — 氯化物(以Cl计),w/% ≤0.015 — 硫酸盐(以SO4计),w/% ≤0.02 — 铵盐(以NH4计),w/% ≤0.001 — 水溶性试验 合格 — 为防止产品结块、堆积或团聚,可在产品中添加防结块剂,添加量和指标要求供需双方协商 6 试验方法 警示———试验方法规定的一些过程可能导致危险情况,操作者应采取适当的安全和防护措施。 6.1 一般规定 本文件所用的试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和符合GB/T6682中规定的三 级水。试验中所用的标准滴定溶液、制剂和制品在没有注明其他规定时,均按GB/T601、GB/T602和 GB/T603的规定制备。 6.2 外观的测定 取适量试样于表面皿中,在日光灯或自然光下目测。 2GB/T9015—2025 6.3 六亚甲基四胺含量的测定 6.3.1 水解法(仲裁法) 6.3.1.1 方法原理 六亚甲基四胺与硫酸水溶液在加热时水解,放出甲醛气体同时生成铵盐,过量的酸用氢氧化钠标准 滴定溶液返滴定。 C6H12N4+2H2SO4+6H2O=2(NH4)2SO4+6CH2O 2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O 6.3.1.2 试剂和材料 6.3.1.2.1 硫酸标准滴定溶液:c(1/2H2SO4)=0.1mol/L。 6.3.1.2.2 氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)=0.1mol/L。 6.3.1.2.3 溴酚蓝指示液:1.0g/L,称取0.10g(精确至0.0001g)溴酚蓝,溶于20mL乙醇(体积分数 95%),用水稀释至100mL。 6.3.1.3 仪器设备 6.3.1.3.1 分析天平:分度值0.0001g。 6.3.1.3.2 碱式滴定管:25mL,分度值0.1mL。 6.3.1.3.3 移液管:100mL。 6.3.1.3.4 沸水浴。 6.3.1.4 分析步骤 称取试样0.3g(精确至0.0001g)于250mL的锥形瓶中,准确移入硫酸标准滴定溶液(6.3.1.2.1) 100mL后,置于沸水浴中蒸发近干,再加入30mL水蒸发近干,重复2次。冷却至室温后,加入 100mL水,加3滴~5滴溴酚蓝指示液(6.3.1.2.3),用氢氧化钠标准滴定溶液(6.3.1.2.2)滴定至溶液呈 淡紫色为终点。 6.3.1.5 结果计算 六亚甲基四胺的质量分数按式(1)计算: w1=(V1c1-V2c2)×0.03505 m1×100…………………………(1) 式中: w1 ———六亚甲基四胺的质量分数,%; V1 ———硫酸标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL); c1 ———硫酸标准滴定溶液浓度的数值,单位为摩尔每升(mol/L); V2 ———滴定消耗氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL); c2 ———氢氧化钠标准滴定溶液浓度的数值,单位为摩尔每升(mol/L); 0.03505———与1.00mL硫酸标准滴定溶液[c(1/2H2SO4)=1.000mol/L]相当的以克表示的六 亚甲基四胺的质量,单位为克每毫摩尔(g/mmol); m1———试样质量的数值,单位为克(g)。 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值应不大于0.2%。 3GB/T9015—2025 6.3.2 直接滴定法 6.3.2.1 方法原理 在浓氯化钠溶液中,用硫酸标准滴定溶液直接滴定六亚甲基四胺,用甲基黄-次甲基蓝混合指示液 指示终点。 6.3.2.2 试剂和材料 6.3.2.2.1 硫酸标准滴定溶液:c(1/2H2SO4)=0.1mol/L。 6.3.2.2.2 氯化钠。 6.3.2.2.3 甲基黄指示液:1g/L乙醇溶液。 6.3.2.2.4 次甲基蓝指示液:1g/L乙醇溶液。 6.3.2.2.5 混合指示液:甲基黄指示液:次甲基蓝指示液为2.5∶1(体积比)。 6.3.2.3 仪器设备 6.3.2.3.1 酸式滴定管:50mL,分度值0.1mL。 6.3.2.3.2 分析天平:分度值0.0001g。 6.3.2.4 分析步骤 称取试样0.5g(精确至0.0001g),置于250mL锥形瓶中,加入15g氯化钠,加2滴~3滴混合指 示液(6.3.2.2.5),用硫酸标准滴定溶液(6.3.2.2.1)滴定至淡桃红色为终点。 6.3.2.5 结果计算 六亚甲基四胺的质量分数,按式(2)计算: w2=V3c3×0.14019 m2×100 …………………………(2) 式中: w2 ———六亚甲基四胺的质量分数,%; V3———硫酸标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL); c3———硫酸标准滴定溶液浓度的数值,单位为摩尔每升(mol/L); 0.14019———与1.00mL硫