ICS 83.060 GB CCS G 40 中华人民共和国国家标准 GB/T15340—2025/ISO1795:2017 代替GB/T15340—2008 天然、合成生胶 取样及其制样方法 Rubber,raw natural and raw synthetic- Sampling and further preparative procedures (ISO1795:2017,IDT) 2025-03-28发布 2025-10-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 GB/T15340—2025/IS01795:2017 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替GB/T15340—一2008《天然、合成生胶 取样及其制样方法》，与GB/T15340一2008相 比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： 更改了试验样品制备的通用要求（见7.1，2008年版的8.1）； -更改了天然橡胶样品制备的开炼步骤以及其中的工艺参数（见7.2.1，2008年版的8.2.1)； 一增加了加热失重法测定合成橡胶挥发分含量时的取样要求（见7.3.1)； 删除了门尼黏度过辊法制备样品时对氯丁橡胶的特殊要求（见2008年版的8.3.2.2）。 本文件等同采用ISO1795：2017《天然、合成生胶取样及其制样方法》。 本文件做了下列最小限度的编辑性改动： 一为便于使用，增加了“注：关于天然橡胶的抽样也可参见附录A”（见第4章）； 一增加了附录A(资料性）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会（SAC/TC35)归口。 本文件起草单位：山东玲珑轮胎股份有限公司、三角轮胎股份有限公司、赛轮（沈阳)轮胎有限公司、 青岛双星轮胎工业有限公司、山东阳谷华泰化工股份有限公司、八亿橡胶有限责任公司、广州量恒检测 技术服务有限公司、上海法森检测技术有限公司、山东华盛橡胶有限公司、北京橡胶工业研究设计院有 限公司。 本文件主要起草人：张丽杰、贾爱瑞、严文利、于腾、刘汉军、王栋、郭菲、邱兆京、王文博、师利龙、 宋二华、尤玉倩、袁爽、龚剑鸣、张志远、张玉亮、陈建军、谢君芳、孙斯文。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为： —1994年首次发布为GB/T15340—1994； ——2008年第一次修订，第一次修订时，并人了GB/T8083一1987《天然生胶标准橡胶取样》的 内容（GB/T8083—1987的历次版本发布情况为：GB/T8083—1987)； 一本次为第二次修订。 1 GB/T15340—2025/IS01795:2017 关然、合成生胶取样及其制样方法 警示一一使用本文件的人员宜有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问 题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。 1范围 本文件描述了成包、成块及袋装生胶的取样方法，同时规定了由所取胶样制备物理、化学试验试样 的操作步骤。 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于 本文件。 ISO248-1生橡胶挥发分含量的测定第1部分：热辊法和烘箱法（Rubber，rawDetermination of volatile-matter content—Part 1:Hot-mill method and oven method) 注：GB/T24131.1一2018生橡胶挥发分含量的测定第1部分：热辊法和烘箱法（ISO248-1:2011，MOD) ISO248-2生橡胶挥发分含量的测定第2部分：带红外线干燥单元的自动分析仪加热失重法 (Rubber,raw—Determination of volatile-matter content-Part 2:Thermogravimetric methods using an automatic analyserwith an infrared drying unit) 注：GB/T24131.2一2017生橡胶挥发分含量的测定第2部分：带红外线干燥单元的自动分析仪加热失重法 (ISO248-2:2012,MOD) ISO289-1未硫化橡胶用圆盘剪切黏度计进行测定第1部分：门尼黏度的测定（Rubber，un vulcanized-Determinations using a shearing-disc viscometerPart 1:Determination of Mooney vis- cosity) 注：GB/T1232.1一2016未硫化橡胶用圆盘剪切黏度计进行测定第1部分：门尼黏度的测定（ISO289-1： 2014,IDT) ISO1658天然橡胶评价方法[Naturalrubber(NR)—Evaluationprocedure] ISO2393橡胶试验胶料配料、混炼和硫化设备及操作程序（Rubbertestmixes一Preparation， mixing and vulcanization-Equipment and procedures) 注：GB/T6038—2006橡胶试验胶料配料、混炼和硫化设备及操作程序(ISO2393：1994，MOD) ISO2930天然生胶塑性保持率（PRI）的测定［Rubber，rawnatura一Determinationofplasticity retention index(PRI)J 注：GB/T3517—2022天然生胶塑性保持率（PRI)的测定（ISO2930：2017，MOD) ISO3951-2计量抽样检验程序第2部分：按接收质量限（AQL)检索的对独立质量特性逐批检 验的一次抽样方案的一般规定[Samplingproceduresforinspectionbyvariables一Part2：Generalspec ification for single sampling plans indexed by acceptance quality limit(AQL)for lot-by-lot inspection of independent quality characteristics] ISO23529橡胶物理试验方法试样制备和调节通用程序（Rubber—Generalproceduresforpre 1 GB/T15340—2025/ISO1795:2017 paring and conditioning test pieces for physical test methods) 注：GB/T2941一2025橡胶物理试验方法试样制备和调节通用程序（ISO23529：2016，IDT) 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 注：其中“包”包含“块”和“袋”（屑状、粉末状及片状胶均为袋装）。 3.1 批lot 具有相同品级和批号的全体胶包。 3.2 样本sample 抽选出代表批的一组胶包。 3.3 实验室样品laboratorysample 取自一个样本胶包并代表该胶包的胶样。 3.4 混合实验室样品 combinedlaboratorysample 将每个实验室样品等量混合均匀制成代表样本的胶样。 3.5 试验样品testsample 取自实验室样品或混合实验室样品用于测试（包含试样制备）的胶样。 3.6 试样 testpiece 取自试验样品用于某项测试的胶样。 注：有的标准采用同义词testspecimen”。 4 4抽样方法 样本的包数越多，样本对批的代表性就越强。但在多数情况下，从实际考虑规定合理的限度。随机 抽选可代表批的胶包数应当由供需双方商定。如果适用，应从ISO3951-2中选用一个统计抽样方案。 注：关于天然橡胶的抽样方法见附录A。 5实验室样品的选取 5 实验室样品按下面首选的方法从选定的每个胶包中取样。 去掉胶包的外层包装、聚乙烯包装、胶包涂覆层或其他表面材料；不使用润滑剂，垂直于胶包最大表 面切两刀分成三块，取中间胶块。用于仲裁试验应首选此方法取样。 此外，实验室样品也可从胶包任何方便的部位取样。 -般情况下，实验室样品的总质量应在350g～1500g之间，根据所进行的试验而定。如果橡胶为 屑状或粉末状，应随机从包装中取出相同数量的胶样 如实验室样品不立即进行测试，则应放入容积不超过样品体积两倍的避光防潮容器或包装中待检。 2 GB/T15340—2025/IS01795:2017 6测试 6.14 每个实验室样品应分别进行测试和报告。 6.2以质量控制为目的时，可使用混合实验室样品（见3.4)测定化学性质和硫化特性。 7试验样品的制备 7.1 通用要求 炼胶应采用符合ISO2393规定的开炼机。 如果可能，实验室的温度和湿度应符合ISO23529的规定。 7.2天然橡胶 7.2.1均匀化 按照下面的步骤制备试验样品。称取250g士5g实验室样品，精确至0.1g，调节开炼机辊距为 1.69mm士0.17mm，打开冷却水，使辊筒表面温度保持为室温，在开炼机上过辊6次，使实验室样品均 匀化。第2次～第5次过辊时，将胶片打卷后把胶卷一端放入辊筒再次过辊，散落的固体全部混人胶样 中；第6次过辊时下片，将胶片放人干燥器冷却后重新称量，精确至0.1g。 均